top of page

Comunitatea copiilor CLOVES România

Fiecare familie din comunitatea CLOVES România are nevoie de susținere constantă, tratamentul necesar îmbunătățirii vieții unui copil diagnosticat cu sindromul CLOVES fiind unul de lungă durată. 

​

Îți vom prezenta fiecare membru al comunității și povestea lui, urmând să documentăm felul în care decurge tratamentul și rezultatele înregistrate. 

Sarah Jugănaru

  • Diagnosticată cu sindrom CLOVES: la naștere (4 Sept. 2020)

  • Tratament necesar: fizioterapie / sesiuni periodice de înot, încălțăminte specială realizată pe comandă, tratament în clinică specializată (Franța)

  • Costuri anuale pentru tratament: 250.000 EUR

Revino pentru a afla celelalte povești ...

Suntem în procesul de a centraliza poveștile și tratamentele celorlalte familii care se luptă cu sindromul CLOVES. Vă rugăm să reveniți aici pentru a le afla sau să vă abonați la newsletter-ul nostru, pe pagina Contact.

bottom of page